Home » 美國FDA批准斯丹賽生物基於通用CoupledCAR® 技術平台的首個候選產品GCC19CART 用於治療復發或難治轉移性結直腸癌的I期臨床試驗


ROCKVILLE, Md., Sept. 02, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — 斯丹賽生物技術有限公司,作為一家多個產品管線已處在臨床階段的生物技術公司,自主研發了CoupledCAR®技術平台以治療實體瘤,公司今日宣佈美國FDA已經為公司的GCC19CART的新藥臨床試驗申報授予了臨床試驗許可,以治療復發或難治(R/R)轉移性結直腸癌。斯丹賽生物預計將在2022年上半年在美國啟動這項代號為CARAPIA-1的I期臨床研究。



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