ROCKVILLE, Md., Sept. 02, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — 斯丹賽生物技術有限公司，作為一家多個產品管線已處在臨床階段的生物技術公司，自主研發了CoupledCAR®技術平台以治療實體瘤，公司今日宣佈美國FDA已經為公司的GCC19CART的新藥臨床試驗申報授予了臨床試驗許可，以治療復發或難治（R/R）轉移性結直腸癌。斯丹賽生物預計將在2022年上半年在美國啟動這項代號為CARAPIA-1的I期臨床研究。
ROCKVILLE, Md., Sept. 02, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — 斯丹賽生物技術有限公司，作為一家多個產品管線已處在臨床階段的生物技術公司，自主研發了CoupledCAR®技術平台以治療實體瘤，公司今日宣佈美國FDA已經為公司的GCC19CART的新藥臨床試驗申報授予了臨床試驗許可，以治療復發或難治（R/R）轉移性結直腸癌。斯丹賽生物預計將在2022年上半年在美國啟動這項代號為CARAPIA-1的I期臨床研究。
